全国服务热线: 18072945774
企业新闻

俄罗斯进口医疗器械认证管制范围

发布时间:2023-12-13        浏览次数:10        返回列表
前言:俄罗斯认证,俄罗斯医疗器械注册证
俄罗斯进口医疗器械认证管制范围

医疗器械注册程序相对复杂,需要由在俄罗斯的注册代理或经销商协助,建议提交注册申请前充分了解相关条款和要求。

认证要求:所有进口医疗器械必须经过俄罗斯医疗器械注册认证,获得认证证书并记录在俄罗斯国家医疗器械注册目录中。

关税:俄罗斯对进口的医疗器械征收关税。税收标准由路径和计算公式决定,具体收取标准会根据不同的产品、数量、进口来源等而异。

品质管制:进口医疗器械必须符合俄罗斯标准和法规,包括规格、重量、标识、包装等要求。

准入要求:需要取得俄罗斯医疗器械进口许可证后才能进行进口。如果进口商和生产商为同一家公司,那么该公司也需要申请特殊许可证,并支付相应费用。

需要注意的是,针对不同的产品,可能还会有特定的管制措施。例如,针对某些较为危险或有争议的医疗器械,俄罗斯可能会对其进口实施额外的管制措施,例如限制数量或要求特定进口管制手续等。企业在进行医疗器械进口前,建议首先了解具体的管控要求和流程,以确保进口合法和顺利。更多国家的国际医疗器械认证注册可以随时联系荣仪达认证。

浙江荣仪达认证机构专注于EAC认证、CU-TR认证、俄罗斯GOST-R认证、白俄罗斯GOST-STB认证、哈萨克GOST-K认证、乌兹别克GOST-UZ认证、亚美尼亚认证、吉尔吉斯斯坦认证及其它独联体认证,我们了解欧亚经济联盟EAC新要求,有着丰富的EAC、CU-TR、GOST-R、GOST-STB、GOST-K、GOST-UZ认证工作经验。为您的产品快速进入欧亚经济联盟成员国和中亚五国市场,提供安全可靠的保障。


QQ截图20230706101112.png


浙江荣仪达信息技术服务有限公司
  • 地址:浙江省杭州市拱墅区
  • 电话:18072945774
  • 手机:18072945774
  • 联系人:德米特里
推荐产品
信息搜索
 
技术服务新闻