前言：乌兹别克斯坦医疗器械注册是什么认证？医疗器械是关乎人的身体健康的产品，出口到任何国家都是需要进行产品安全强制认证的，当然
乌兹别克斯坦医疗器械注册是什么认证？医疗器械是关乎人的身体健康的产品，出口到任何国家都是需要进行产品安全强制认证的，当然也包括乌兹，否则将无法在当地市场销售。
办理乌兹别克斯坦医疗器械注册证需要注意以下项目：
1.监管机构：医疗设备由乌兹别克斯坦卫生部（MOH）监管。除了标准的注册过程之外，计量和校准设备还需要计量证书。
2.分类系统：分类遵循欧盟基于风险的分类方法，分为I，IIa，IIb，III和IV类。
3.时间表：根据产品类型和是否需要在计量委员会进行注册，注册程序可以在2到4个月之间。对于III类设备，这个过程可能需要一年的时间。
4.许可证有效期：在乌兹别克斯坦签发的注册许可证有效期为5年。额外的计量证书有效期为三年。